Genobio સફળતાપૂર્વક CE રજીસ્ટર થયું-તેના સાધનો માટે IVDR
તિયાનજિન, ચીન – 7 ઓક્ટોબર, 2022 – Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, એરા બાયોલોજી ગ્રૂપની સંપૂર્ણ માલિકીની પેટાકંપની છે, જે 1997 થી આક્રમક ફંગલ રોગ નિદાન ક્ષેત્રની અગ્રણી અને પ્રણેતા છે, તેણે CE-IVDR પ્રમાણપત્ર મેળવ્યું છે. વિકસિત અને ઉત્પાદિત સાધનો:
● પૂર્ણ-સ્વચાલિત કેમિલ્યુમિનેસેન્સ ઇમ્યુનોસે સિસ્ટમ (FACIS-I)
● સંપૂર્ણ સ્વચાલિત કાઇનેટિક ટ્યુબ રીડર (IGL-200)
● ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફી વિશ્લેષક
● પૂર્ણ-સ્વચાલિત મોલેક્યુલર ડાયગ્નોસ્ટિક પ્લેટફોર્મ
● પોર્ટેબલ થર્મોસ્ટેટિક ન્યુક્લીક એસિડ એમ્પ્લીફિકેશન વિશ્લેષક
એરા બાયોલોજી ગ્રુપ વિશે
એરા બાયોલોજી ગ્રુપની સ્થાપના 1997 માં કરવામાં આવી હતી. તે આક્રમક ફંગલ રોગના નિદાન ક્ષેત્રના અગ્રણી અને અગ્રણી છે.મુખ્ય મથક તિયાનજિન, ચીનમાં આવેલું છે.2022 સુધી, બેઇજિંગ, તિયાનજિન, સુઝોઉ, ગુઆંગઝુ, બેહાઈ, શાંઘાઈ અને કેનેડામાં આઠ સંપૂર્ણ માલિકીની પેટાકંપનીઓની સ્થાપના કરવામાં આવી હતી.ચીનમાં, એરા બાયોલોજી એ ઇન વિટ્રો ફૂગ નિદાનના ક્ષેત્રમાં અગ્રણી એન્ટરપ્રાઇઝ છે.એરા બાયોલોજીને નેશનલ ઓસેનિક એડમિનિસ્ટ્રેશન અને નાણા મંત્રાલય દ્વારા મરીન ઈકોનોમિક ઈનોવેશન ડેવલપમેન્ટ ડેમોન્સ્ટ્રેશન પ્રોજેક્ટનો પુરસ્કાર આપવામાં આવ્યો છે.2017માં, એરા બાયોલોજીએ નેશનલ સેન્ટર ફોર ક્લિનિકલ લેબોરેટરીઝ સાથે મળીને “ફૂગ (1-3)-β-ડી-ગ્લુકન ટેસ્ટ”ના સ્થાનિક ઔદ્યોગિક ધોરણનો મુસદ્દો તૈયાર કર્યો. વૈશ્વિક સ્તરે, એરા બાયોલોજીએ CMD ISO 9001, ISO 13485નું પ્રમાણીકરણ પાસ કર્યું છે. , કોરિયા GMP અને MDSAP, અને ઉત્પાદનો પાસે CE, NMPA અને FSC ના પ્રમાણપત્રો છે. "સારા સ્વાસ્થ્ય માટે નવીનતા" ના સૂત્રને વળગી રહીને, એરા બાયોલોજી સતત વધુ સંશોધન અને વિકાસ કરતી વખતે ઉચ્ચ ગુણવત્તા અને કડક નિયંત્રણનો આગ્રહ રાખે છે.
ઉત્પાદન લાભો
પોસ્ટ સમય: ઑક્ટો-25-2022